FDA ( Food and Drug Adminstration )是美國(guó)食品和藥物管理局的英文簡(jiǎn)稱。它是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部( DHHS )和公共衛(wèi)生部( PHS )共同設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)。 FDA 的職責(zé)是確保美國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,根據(jù)規(guī)定,上述產(chǎn)品必須通過(guò) FDA 檢驗(yàn)認(rèn)證,方可在市場(chǎng)上銷售。同時(shí), FDA 所謂的釋放輻射之電子產(chǎn)品,包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用 X 光設(shè)備、使用 X 光設(shè)備及使用 X 光或激光相關(guān)產(chǎn)品也均須符合 FDA 有關(guān)醫(yī)療器材的規(guī)范。摻鉺光纖放大器,屬于激光相關(guān)產(chǎn)品,若需要出口到北美歐洲等國(guó),需要通過(guò) FDA 的輻射安全試驗(yàn)認(rèn)證。
近來(lái),各國(guó)對(duì)產(chǎn)品的 FDA 的激光輻射試驗(yàn)認(rèn)證工作越來(lái)越重視,把它視為進(jìn)出口的“通行證”。武漢光迅公司是我國(guó)以從事 EDFA 開(kāi)發(fā)生產(chǎn)最早的廠商之一,近年來(lái),產(chǎn)品大量出口北美、歐洲、韓國(guó)等國(guó)家,隨著出口的增加,必須重視 EDFA 產(chǎn)品的 FDA 的認(rèn)證工作。光迅公司從產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)就對(duì)激光輻射進(jìn)行了考慮。 2002 年 6 月份起,經(jīng)過(guò)多方努力,目前該產(chǎn)品的 FDA 試驗(yàn)認(rèn)證工作已告一段落,成功取了得 FDA 的激光輻射安全認(rèn)證。為今后 EDFA 產(chǎn)品出口工作增添了一張“通行證”,將起到很好的保證和推動(dòng)作用。